Español
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Бесплодие оамбулаторный репродуктивный центр
Снижение плотности спермы у мужчин, рецидивирующий абортн, этиологическая диагностика сложных заболеваний.
Генотип MTHFR C677T повышал риск мужского бесплодия в 2,68 раза, а генотип ТТ имел в 2,96 раза более высокий риск привычного аборта, чем дикий тип.
Центр подготовки к беременности
Мутация гена значительно снизила способность преобразования фолиевой кислоты, что способствует полной реализации способности преобразования фолиевой кислоты, лучше поддерживает концентрацию фолиевой кислоты в сыворотке, в соответствии с различным генотипом, определяет индивидуальную программу добавок фолиевой кислоты.
Акушерство и гинекология Отделение(НДТ)
Врожденный порок сердца, расщелина губы и неба, синдром Дауна, преэклампсия, гестационная гипертензия.
MTHFR C677T вызывает резкое увеличение риска неонатальных дефектов и беременности.
Кардиология и неврология Отделение
Этиологическая диагностика сложных заболеваний, таких как гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца и инсульт.
У пациентов с гипергомоцистеином и гипертонией риск цереброваскулярных заболеваний увеличивается в 12 раз. MTHFR C677T был независимым предиктором концентрации гомоцистеина в крови, ишемической болезни сердца и инсульта.
Медицинский факультет опухолей головного мозга 5-ФУ
Пациенты с разными генами MTHFR имеют значительный ответ на 5-ФУ и другие химиотерапевтические препараты. Полиморфизм гена MTHFR может влиять на эффективность химиотерапевтических препаратов, которые должны метаболизироваться через пулы фолиевой кислоты.
Online Service
