Когда мы отправляемся в трогательное путешествие навстречу новой жизни, возникает важнейшая тема для здоровья — метаболизм фолиевой кислоты.

Авторитетные данные показывают, что почти 78,4% беременных женщин в Китае могут столкнуться с нарушениями метаболизма фолиевой кислоты во время беременности. Эта статистика подчеркивает важность научного дополнения фолата в этот период.

критический период.

Фолат: невоспетый герой здоровья беременных

Фолат, жизненно важный член семейства витаминов, необходим для здоровой беременности. Он незаметно охраняет здоровье матери и ребенка, играя важную роль. Он участвует в развитии нервной системы плода, а также в синтезе и восстановлении ДНК, закладывая прочную основу для здорового роста ребенка. Однако из-за индивидуальных различий в состоянии здоровья матери абсорбция и использование фолата могут значительно различаться.

Генетический полиморфизм: индивидуальность метаболизма фолатов

В транспорте и метаболизме фолата участвуют различные ферменты, такие как 5,10-метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) и метионинсинтазоредуктаза (MTRR). Гены этих ферментов обладают полиморфизмом, а это означает, что разные люди могут иметь разные генотипы, что может напрямую влиять на эффективность метаболизма фолатов. Например, некоторые варианты гена MTHFR могут увеличить риск проблем с метаболизмом фолиевой кислоты, что потенциально повышает риск врожденных дефектов.

Полиморфизм MTHFR и врожденные дефекты

Исследования показывают, что когда материнский ген MTHFR имеет номер 677TT (гомозиготный), риск дефектов нервной трубки увеличивается в шесть раз, а риск синдрома Дауна увеличивается в 2,6 раза. Более того, когда материнский ген MTHFR имеет номер 677TT (гомозиготный) и недостаточное потребление фолиевой кислоты, риск возникновения расщелины губы и неба увеличивается в 10,1 раза.

Натурализация фолата: преодоление препятствий для лучшего усвоения

В ответ на проблемы метаболизма фолата ученые разработали новый тип добавки фолата — натурализация фолата. В отличие от традиционной фолиевой кислоты, натурализация фолата не подвержена генетическим полиморфизмам и может быть

непосредственно усваивается и используется организмом, значительно улучшая биодоступность фолиевой кислоты. Выбор в пользу натурализации фолата не только предлагает более эффективную стратегию приема добавок для беременных женщин, но также обеспечивает надежную защиту для здорового развития ребенка.

На страже любви, начиная с натурализации фолата

Как будущие матери, каждое решение, которое мы принимаем, влияет на будущее наших малышей. Прием фолиевой кислоты во время беременности – это забота о нашем собственном здоровье и забота о будущем наших детей. Давайте объединимся в выборе

Натурализация фолата, чтобы заложить прочную основу для здорового будущего наших детей.

Ссылки:

1. Джеймс С.Дж., Погрибна М., Погрибный И.П., Мельник С., Хайн Р.Дж., Гибсон Дж.Б., Йи П., Тафоя Д.Л., Свенсон Д.Х., Уилсон В.Л., Гейлор Д.В. Нарушенный метаболизм фолата и мутация в гене метилентетрагидрофолатредуктазы могут быть факторами риска развития синдрома Дауна у матери. Ам Дж Клин Нутр. 1999;70:495-501.

2. Ботто Л.Д., Ян К. Варианты гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы и врожденные аномалии: огромный обзор GE. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. ван Рой IALM, Вермей-Кирс С., Клюйтманс LAJ и др. Влияет ли взаимодействие между потреблением фолата матерью и полиморфизмом метилентетрагидрофолатредуктазы на риск развития заячьей губы с расщелиной неба или без нее? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Кристенсен К.Е., Фероз Зада Ю., Роличек К.В. и др. На риск врожденных пороков сердца влияют генетические вариации метаболизма фолиевой кислоты. Кардиол Янг. 2013 фев;23(1):89-98.

5. Лянь Цзэнли, Лю Кан, Гу Цзиньхуа, Чэн Юнчжи и др. Биологические характеристики и применение фолата и 5-метилтетрагидрофолата. Пищевые добавки в Китае, 2022 г., выпуск 2.

6. Голя М.В., Шмид А., Карас Кужеличко Н., Тронтель Дж., Гершак К., Млинарик-Рашкан И. Недостаточность фолиевой кислоты из-за дефицита MTHFR преодолевается с помощью 5-метилтетрагидрофолата. Дж. Клин Мед. 2020;9:2836.

7. Вилкен Б. и др. Географическая и этническая изменчивость аллели 677C>T 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR): данные более чем 7000 новорожденных из 16 регионов мира. Джей Мед Жене. 2003;40:619-625.