Español
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Полиморфизм генов ферментов, метаболизирующих фолаты, может привести к нарушению метаболизма фолатов. Как уже говорилось выше, 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазу обычно разделяют на три генотипа.
Это затрудняет преобразование фолиевой кислоты в организме.
Говорят, что носители гена MTHFR677TT имеют серьезные нарушения метаболизма фолатов.
Говорят, что носители гена MTHFR677CT имеют умеренное нарушение метаболизма фолатов.
Эти генотипы не только приводят к низкому использованию фолиевой кислоты, но также предрасполагают к определенным заболеваниям.
В настоящее время доступно генетическое тестирование для выявления мутаций в различных ферментах, метаболизирующих фолат, чтобы определить, есть ли у них нарушение метаболизма фолата, чтобы можно было спланировать контрмеры для устранения их недостатков.
После многих лет работы ученые разработали Магнафолат.
Магнафолатпредставляет собой уникальную запатентованную кристаллическую соль кальция L-5-метилтетрагидрофолата C (L-5-MTHF Ca), из которой можно получить самый чистый и стабильный биологически активный фолат.
Магнафолат может всасываться напрямую, без метаболизма, применяется для всех людей (включая популяцию мутантов MTHFR).
Online Service
