Fлатный — важный водорастворимый витамин B, который необходим для синтеза белков и нуклеиновых кислот и является одним из веществ, необходимых для роста и деления клеток.

Будучи наиболее важным переносчиком одноуглеродных единиц в организме, его основная физиологическая функция заключается в участии во многих клеточных метаболических процессах в организме, таких как быстрая пролиферация гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, метаболизм аминокислот, длительный обмен веществ. -цепной обмен в головном мозге и развитие головного мозга.

Fлатный необходим для роста и размножения клеток в организме и участвует в быстрой пролиферации гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, метаболизме аминокислот и метаболизме длинноцепочечных жирных кислот и нуклеиновых кислот в мозге.

Fлатный участвует в цикле переноса одноуглеродной единицы. Этот цикл участвует в синтезе нуклеиновых кислот, метилировании ДНК, поддержании и восстановлении генома, регуляции экспрессии генов, синтезе аминокислот.

Fлатный играет фундаментальную роль в синтезе нуклеиновых кислот, метилировании ДНК, поддержании и восстановлении генома, регуляции экспрессии генов, метаболизме аминокислот и синтезе нейромедиаторов.

С одной стороны, он обеспечивает метильные группы для метилирования ДНК, РНК и белков и участвует в синтезе пуринов и пиримидинов; с другой стороны, гомоцистеинсинтаза

С другой стороны, гомоцистеинсинтаза катализирует превращение гомоцистеина (Hcy) в метионин (Met), что требует участия донора метила,5-метилтетрагидрофолат(5-МТГФ).

Fлатный метаболически активен только тогда, когда катализируется различными ферментами в организме, а метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) является наиболее важным ферментом в метаболическом превращении фолата.

Когда мутации этого фермента вызывают снижение активности фермента, преобразование Hcy в Met блокируется, что приводит к снижению уровня фолата в плазме.

Когда мутации в этом ферменте вызывают снижение активности фермента, преобразование Hcy в Met блокируется, что приводит к снижению уровня фолата в плазме и значительному повышению уровня Hcy.

Высокие уровни Hcy в плазме могут вызывать повреждение эндотелия и нарушение его функции, нарушать баланс коагуляции и фибринолиза, стимулировать пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов, влиять на липидный обмен.

Это подвергает организм высокому риску свертывания крови и увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Исследования показали, чтофолат играет важную роль во многих биохимических реакциях, таких как: защита эритроцитов от мегалобластной анемии; воздействие на гемопоэтические стволовые клетки; сокращение

неонатальные дефекты нервной трубки; и контроль высокого уровня гомоцистеина в крови для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, депрессия, потеря слуха, деменция, нарушение функции эндотелия.

Было обнаружено, что депрессия, потеря слуха, деменция, эндотелиальная дисфункция, выработка перекиси в атеросклеротических сосудах, метилирование ДНК, поломка хромосом и некоторые виды рака связаны сфолат дефицит.

Организм не может синтезироватьфолат самостоятельно.

Организм не может синтезироватьфолат сам по себе и полностью полагается на экзогенныефолат для удовлетворения своих потребностей. Обычно люди получают его с пищей через тонкий кишечник.

Однако исследования, проведенные во всем мире, показали, чтофолат поступающих из пищевых источников недостаточно для удовлетворения потребностей организма, особенно на особых этапах жизни, когда потребность вфолат больше, например, во время беременности, у детей, пожилых людей и у людей с широким спектромфолат- сопутствующие заболевания.

дети, пожилые люди и различные заболевания, вызванныефолат дефицит.

Причиныфолат Дефицит у человека разнообразен:

Существуют диетические причины недостаточного потребленияфолатгенетические проблемы, которые приводят к нарушению метаболизмафолати повышенные потребности на определенных физиологических стадиях.

Кроме того, многие заболевания, такие как гипертония, диабет и гиперлипидемия, могут влиять на метаболизмфолат, а исследования показывают, что 40% людей имеют ту или иную степеньфолат метаболизм.

По данным исследований, 40% людей имеют ту или иную степень нарушения фолатного обмена, а у людей с депрессией этот дефицит достигает 70%.

Последствияфолат Дефицит можно разделить на несколько категорий.

* влияет на образование ДНК и пролиферацию клеток, что приводит к нарушению роста и развития

* Вызывает мегалобластную анемию.

* Вызывает врожденные пороки развития плода.

*Увеличивает частоту возникновения многих опухолей.

*Влияет на цикл гомоцистеина и увеличивает риск некоторых заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, такие как атеросклероз, болезнь Альцгеймера, шизофрения, депрессия, деменция и другие неврологические заболевания, вызванные гомоцистеинемией.

*Ускоренное старение

 Мы рекомендуем Магнафолат(L-5-метилтетрагидрофолат кальция).

Магнафолат® — это уникальная запатентованная кристаллическая кальциевая соль L-5-метилтетрагидрофолата C (L-5-MTHF Ca), из которой можно получить самый чистый и стабильный биологически активный фолат.