English
日本語 
Español 
Português 
русский 
Français 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Полиморфизм гена фермента, метаболизирующего фолиевую кислоту, может привести к нарушению метаболизма фолиевой кислоты. Как упоминалось выше, 5,10-метилентетрагидрофолатредуктаза обычно подразделяется на три генотипа.
Это затрудняет превращение фолиевой кислоты в организме.
Считается, что у носителей гена MTHFR677TT наблюдается тяжелое нарушение метаболизма фолиевой кислоты.
Считается, что у носителей гена MTHFR677CT умеренное нарушение метаболизма фолиевой кислоты.
Эти генотипы не только приводят к низкому использованию фолиевой кислоты, но также предрасполагают к определенным заболеваниям.
Генетическое тестирование теперь доступно для выявления мутаций в различных ферментах, метаболизирующих фолиевую кислоту, чтобы определить, есть ли у них нарушение метаболизма фолиевой кислоты, чтобы можно было спланировать контрмеры для устранения их дефицита.
После многих лет работы ученые разработали магнафолат.
Магнафолатявляется уникальной запатентованной кристаллической кальциевой солью L-5-метилтетрагидрофолата C (L-5-MTHF Ca), из которой можно получить чистейший и наиболее стабильный биологически активный фолат.
Магнафолат может всасываться напрямую, без метаболизма, применяется для всех людей (включая популяцию мутантов MTHFR).
Online Service
